이수앱지스가 유럽종양학회(ESMO)에서 항암제 후보물질 ISU104의 안전성과 유효성을 알린다.<br /> <br /> 이수앱지스는 16~21일 온라인으로 열린 유럽종양학회에서 재발 또는 전이성 두경부암 환자를 대상으로 진행한 ISU104의 임상1상 결과를 공개했다고 23일 밝혔다.<br /> &nbsp; <figure class="image" style="float:right;margin-right:0px; margin-left:15px; margin-top:30px; "><img alt="이수앱지스 로고." height="200" class='lazyload' data-src="https://www.businesspost.co.kr/news/photo/202102/20210210100621_5165.jpg" width="300" /> <figcaption><table width=320><tr><td align='left' style='margin:0; padding:0px 0px; color:#306f7f; font-size:12px; font-family:verdana; letter-spacing:-0.1em; line-height:160%; table-layout: fixed; width:180px;'>▲ 이수앱지스 로고.</td></tr></table></figcaption> </figure> <br /> 이수앱지스는 ISU104를 단독투여하거나 기존 항암제와 병용투여했을 때 모두 약물제한독성(DLT)이 나타나지 않았고 심각한 약물이상반응도 없었다고 설명했다.<br /> <br /> 기존 항암제와 병용투여했을 때에도 환자 11명 가운데 9명에게서 안정적 병변 이상의 치료효과가 확인됐으며 질병조정률(DCR)은 81.8%로 분석됐다.<br /> <br /> 특히 지난해 7월 중간결과에서 종양이 완전히 소멸된 완전관해를 보인 환자 1명은 이번 장기 추적관찰에서도 재발없는 상태가 이어졌다.<br /> <br /> 이밖에 이수앱지스는 ISU104의 생체지표(바이오마커)도 공개했다.<br /> <br /> 이수앱지스 관계자는 &quot;이번 임상1상 최종결과 발표를 통해 ISU104의 안전성과 유효성을 재확인했으며 향후 임상2상은 생체지표 분석을 바탕으로 ISU104의 효능을 더욱 강화시킬 수 있는 방식으로 설계할 것이다&quot;며 &ldquo;다양한 기업들과 ISU104 사업방향에 관하여 논의하고 있으며 이번 유럽종양학회 참여를 계기로 추가적으로 파트너사를 물색하겠다&rdquo;고 말했다. [비즈니스포스트 최영찬 기자]