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에이치엘비, 표적항암제 후보물질 연구결과 유럽종양학회에서 발표
최영찬 기자  cyc0111@businesspost.co.kr  |  2021-09-14 10:20:23
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에이치엘비가 개발하는 표적항암제 리보세라닙의 연구결과를 담은 논문들이 유럽종양학회(ESMO)에서 발표된다.

에이치엘비는 16~21일 온라인으로 진행되는 유럽종양학회에서 간암, 자궁경부암, 위암, 비소세포폐암, 대장암, 난소암 등의 암종에 관한 리보세라닙(중국 이름 아파티닙) 연구결과를 다룬 논문 13건이 공개된다고 14일 밝혔다.
 
에이치엘비 로고.
▲ 에이치엘비 로고.

논문 초록은 이미 유럽종양학회 홈페이지를 통해 13일 공개됐다.

리보세라닙 중국 판권을 가진 항서제약이 진행성 중증 간암 환자 26명을 대상으로 한 간동맥 내 항암화학요법(HAIC)과 리보세라닙 병용요법 임상2상에서 종양이 완전히 소멸된 완전관해가 2건 나타났다.

관적 반응률(ORR)은 61.54%, 질병통제율(DCR)은 92.31%로 집계됐다. 객관적 반응률은 전체 환자 가운데 종양크기 감소와 같은 객관적 반응을 확인할 수 있는 환자 비율을, 질병통제율은 암세포가 성장을 멈추거나 크기가 줄어든 환자 비율을 말한다.

중국 환대학교가 리보세라닙, 면역항암제 캄렐리주맙(PD-1 억제), 세포독성항암제 파클리탁셀을 병용요법으로 2차 치료제로 개발하는 임상1/2a상 결과도 소개된다.

자궁경부암 환자 22명을 대상으로 한 임상시험에서 완전관해 5건이 확인됐고 객관적 반응률은 71%로 나타났다.

에이치엘비는 임상에 참여한 연구진들이 리보세라닙 병용요법을 두고 객관적 반응률을 높일 뿐만 아니라 부작용도 적어 자궁경부암 2차 치료제 가능성을 높이 평가했다고 설명했다. 

또 중국 난창대학교가 위암 환자 257명을 대상으로 리보세라닙을 단독 처방했을 때 객관적 반응률은 25.78%, 질병통제율은 79.69%로 나타났다.

리보세라닙은 중국에서 2014년에는 위암 3차치료제로, 2020년에는 간암 2차치료제로 의약품 품목허가를 받아 시판 중이다. [비즈니스포스트 최영찬 기자]
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