프랑스 사노피와 영국 GSK(글락소스미스클라인)이 함께 개발한 코로나19 백신 후보물질의 임상3상을 시작한다.

사노피와 GSK는 미국, 아시아, 아프리카, 중남미 등에서 18세 이상 성인 3만5천 명을 대상으로 코로나19 백신 후보물질의 임상3상을 시작한다고 27일 밝혔다.
 

두 회사는 코로나19 백신 후보물질이 중국 우한에서 처음 확인된 바이러스에 효과가 있는지 살펴보고 남아프리카에서 발견된 변이 바이러스에 반응하는지도 확인한다.

이 회사는 다른 제약사가 개발한 코로나19 백신을 접종한 사람에게 추가로 코로나19 백신 후보물질을 투약해도 문제가 없는지도 확인한다.

사노피와 GSK는 앞서 17일 임상2상을 진행한 결과 코로나19 백신 후보물질이 모든 성인 연령대에서 강력한 면역반응을 일으켰다고 발표했다.

두 회사는 이번 임상3상 결과가 긍정적으로 나온다면 올해 말경 코로나19 백신을 출시할 수 있을 것으로 기대하고 있다. [비즈니스포스트 조승리 기자]