제넥신이 자궁경부암 치료백신의 임상2상 결과를 발표했다.

제넥신은 자궁경부암 치료 DNA백신 GX-188E와 글로벌제약사 머크(MSD)의 면역관문억제제 키트루다를 병용투여하는 내용의 임상2상 중간결과가 미국임상종약학회(ASCO) 초록(필요한 부분만을 뽑아서 적음)을 통해 공개됐다고 20일 밝혔다.
 

제넥신은 인유두종바이러스(HPV) 16형 및 18형에 감염된 말기 재발성 진행성 자궁경부암 환자 48명을 대상으로 임상2상을 진행했다. 

임상결과 모든 종양이 완전히 사라진 완전관해(CR)를 보인 환자는 5명, 암의 크기가 30% 이상 감소하는 부분관해(PR)를 보인 환자가 10명이었다. 

GX-188E와 키트루다 병용군의 객관적 반응률(ORR)은 31.3%로 나타났다. 

자궁경부암에서 가장 많은 비중을 차지하는 PD-L1 양성이면서 인유두종바이러스 16형을 가진 편평세포암 환자로 한정했을 때는 객관적 반응률은 48%를 보였다. 

객관적 반응률은 종양의 크기가 30% 이상 감소한 환자의 비율을 말한다.

무진행생존기간(PFS)은 4.1개월로 키트루다 단독요법을 적용했을 때보다 길었다. 무진행생존기간이란 질병이 진행되지 않거나 혹은 사망에 이르지 않는 기간이다.

제넥신에 따르면 임상에 참여한 52명 가운데 17명에게서 가벼운 약물 이상반응이 나타났다. 3, 4등급 수준의 약물 이상반응을 보인 환자는 2명이었다. [비즈니스포스트 차화영 기자]