다국적제약사 아스트라제네카가 코로나19 백신 접종과 혈전 발생 사이 인과관계를 부정했다.

15일 로이터에 따르면 아스트라제네카는 14일 발표한 성명에서 "유럽연합(EU)과 영국에서 코로나19 백신을 접종받은 1700만 명 이상을 대상으로 안전성 데이터를 신중히 검토한 결과 어느 특정 연령대, 성별, 백신 제조단위 또는 특정 국가에서 폐색전증, 심부정맥 혈전증, 혈소판 감소증 등의 위험이 증가했다는 증거는 발견되지 않았다“고 밝혔다.
 

아스트라제네카는 유럽 보건당국과 함께 추가로 코로나19 백신의 안전성 검사를 실시했는데 해당 검사에서도 우려할 만한 사항은 나타나지 않았다고 덧붙였다.

아스트라제네카는 다음주 안에 유럽의약품청(EMA) 웹사이트에 매달 진행하는 백신의 안전성 관련 보고서를 공개하기로 했다.

현재까지 아스트라제네카의 코로나19 백신 접종 이후 중대한 이상 반응으로 심부정맥 혈전증 15건, 폐색전증 22건이 보고됐는데 이는 다른 다국적제약사의 코로나19 백신과 비슷한 수준이라고 설명했다.

세계보건기구(WHO)와 유럽의약품청(EMA)은 12일 아스트라제네카의 코로나19 백신과 혈전 사이에 인과관계가 성립되지 않는다며 백신 사용을 중단할 이유가 없다고 밝히기도 했다.

아스트라제네카는 현재 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 백신의 긴급사용 허가 신청을 준비하고 있다.

하지만 최근 유럽 일부 국가에서 아스트라제네카의 코로나19 백신을 접종한 뒤 혈전이 생겼다는 보고가 잇따르며 아일랜드, 덴마크, 노르웨이, 아이슬란드, 네덜란드 등은 아스트라제네카에서 생산한 일부 백신의 접종을 중단했다. [비즈니스포스트 최영찬 기자]