에이치엘비가 표적항암제 리보세라닙을 중국에서 간암 치료제로도 선보인다.

에이치엘비는 중국 파트너사인 항서제약이 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 표적항암제 리보세라닙을 간암 2차치료제로 하는 판매허가를 받았다고 8일 밝혔다.
 

리보세라닙은 이에 앞서 2014년에 중국에서 위암 3차치료제로 판매허가를 받고 중국 건강보험급여 대상품목에 등재됐으며 항서제약이 2015년부터 판매하고 있다. 

에이치엘비는 이번 간암 2차치료제로 판매허가를 받으며 매출이 더욱 늘어날 것으로 기대하고 있다.

위암 3차치료제로서 리보세라닙의 매출은 2015년 550억 원에서 2019년 3500억 원으로 꾸준히 증가하고 있다.

또 에이치엘비는 간암 1차치료제 판매허가를 목표로 리보세라닙과 항서제약의 면역항암제 캄렐리주맙을 병용하는 요법으로 글로벌 임상3상을 진행하고 있다.

병용요법으로 활용하는 임상 약물인 리보세라닙과 캄렐리주맙은 모두 중국에서 간암 치료제로 각각 판매허가를 받은 약물이기 때문에 에이치엘비는 글로벌 임상3상 결과에 기대가 크다고 설명했다.

에이치엘비 관계자는 "간암 1차치료제를 목표로 하는 글로벌 임상3상 환자 모집이 현재 마무리 단계에 있다"며 "위암, 선낭암, 간암을 적응증으로 한 리보세라닙의 상업화가 순차적으로 가시화되도록 힘쓰겠다"고 말했다. [비즈니스포스트 최영찬 기자]