미국 식품의약국(FDA) 자문위원회가 미국 제약사 모더나가 개발한 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 권고했다.

18일 AFP 등에 따르면 미국 식품의약국의 자문기구인 백신·생물의약품 자문위원회(VRBPAC)는 17일 표결을 통해 모더나 백신의 긴급사용 승인을 권고하기로 결정했다.
 

AFP는 미국 식품의약국이 이른 시일 안에 모더나의 코로나19 백신에 긴급사용 승인을 내줄 것으로 전망했다.

15일 식품의약국이 작성한 보고서에 따르면 모더나 백신의 예방효과는 평균 94.1%로 확인됐다.

18~65세 대상의 백신 예방효과는 95.6%, 65세 이상 고령층에게는 86.4%로 나타났다.

오한, 접종 부위 쓰라림, 열, 두통, 피로 등의 가벼운 부작용이 나타났으며 대부분 하루를 넘기지 않았던 것으로 알려졌다.

모더나 백신의 긴급사용을 승인한 국가는 아직 없다.

미국 식품의약국은 이에 앞서 11일에 화이자 코로나19 백신의 긴급사용을 승인했고 14일부터 의료종사자를 대상으로 화이자 백신 접종이 시작됐다. [비즈니스포스트 최영찬 기자]