코이뮨이 개발하는 신약 후보물질이 급성 림프구성 백혈병에 효과가 있는 것으로 나타났다. 

코이뮨이 7일 온라인으로 진행된 미국혈액학회(ASH) 연례대회에서 급성 림프구성 백혈병 치료물질 CARIK-CD19의 임상1/2상 중간결과를 공개했다고 SCM생명과학은 10일 밝혔다. 
 

코이뮨은 SCM생명과학과 제넥신이 2019년 2월 미국 현지에 세운 합작법인으로 면역세포 치료제 신약 후보물질과 관련한 연구와 임상을 진행하고 있다. 

코이뮨은 급성 림프구성 백혈병 환자 24명을 대상으로 CARCIK-CD19의 유럽 임상1상을 진행하고 있는데 이번 학회에서는 성인 11명, 소아 4명 등 환자 15명의 임상결과를 발표했다.

코이뮨에 따르면 CARCIK-CD19을 투약한 환자 대부분에서 치료 효과가 확인됐다. 

일부 환자에서 면역세포인 CAR-T가 최대 70%까지 증식되는 사례가 발견됐으며 고용량을 투여한 9명 가운데 7명은 28일째에 완전 관해를 보였다고 코이뮨은 말했다.

완전 관해는 암 치료 판정기준을 나타내는 용어의 하나로 암 치료 뒤 검사에서 암세포를 찾지 못했을 때 이 판정이 내려진다.

대부분의 카티(CAR-T) 기반 면역항암제가 소아대상으로 개발됐다는 점에 비춰볼 때 성인에서도 효과가 나타난 점은 의미가 남다르다고 코이뮨은 설명했다. 카티는 바이러스를 죽이는 면역세포인 T세포에 새로운 유전자를 더해 암세포를 공격한다.

CARCIK-CD19는 동종 사이토카인 유도 살해세포(CAR-CIK)를 활용한 다른 약물과 비교해 부작용도 적은 것으로 확인됐다. 

이식편대숙주질환(GVHD)의 발현이나 신경독성, 용량제한 독성반응 등 부작용이 전혀 나타나지 않았고 카티 기반 치료제의 가장 큰 부작용으로 꼽히는 사이토카인 방출증후군도 발현율이 낮았다고 코이뮨은 설명했다. [비즈니스포스트 차화영 기자]