GC녹십자가 코로나19 혈장 치료제 임상을 본격화한다.

GC녹십자는 코로나19 혈장 치료제 ‘GC5131A’의 임상2상 시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 신청했다고 29일 밝혔다.
 

이번 임상의 목적은 약물의 적정 용량을 설정하고 안전성과 유효성을 탐색하는 것이다. 삼성서울병원, 서울아산병원, 중앙대병원, 고대안산병원, 충남대병원 등 5개의 병원에서 60명을 대상으로 진행된다.

GC5131A는 코로나19 회복기 환자의 혈장(혈액의 액체 성분)에서 다양한 유효 면역항체를 추출해서 만든 고면역글로불린이다. 이 같은 고면역글로불린은 오랫동안 인체에 사용돼 온 제제이기 때문에 개발 과정을 간소화 할 수 있다.

실제로 GC5131A는 약물 재창출 제품을 제외하면 가장 빠르게 임상2상에 진입한다.

GC녹십자는 관계자는 “현재 임상시험용 제제의 생산이 완료된 상태”라며 “임상2상 승인이 나면 최대한 빠르게 첫 환자 투여를 진행할 것”이라고 말했다.

김진 GC녹십자 의학본부장은 “빠른 시일 안에 GC5131A를 의료 현장에 투입 할 수 있도록 최선을 다할 것”이라며 “GC5131A를 통해 코로나19 외에도 향후 발생할 수 있는 신종 감염병 치료제 플랫폼을 확보할 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 말했다.

혈장 치료제는 회복기 환자의 혈장을 중증 환자에 수혈하듯 투여하는 ‘혈장 치료’와 차이가 있다. 혈장 치료는 일종의 의료 행위고 혈장치료제는 이러한 혈장에서 항체가 들어있는 면역 단백질만 분획해서 고농도로 농축해 만든 의약품이다. [비즈니스포스트 나병현 기자]