티움바이오가 자궁내막증 치료제의 유럽 임상2a상 시험계획을 신청했다.

티움바이오는 16일 자궁내막증 치료제 ‘TU2670’의 유럽 다국가 임상2a상 시험계획을 신청했다고 17일 공시를 통해 밝혔다.
 

TU2670의 위약 대비 효능과 안전성, 약동학, 약력학을 확인하기 위해 진행되는 임상2a상은 중등도-중증의 자궁내막증으로 통증을 느끼는 여성 80여 명을 대상으로 진행된다.

티움바이오는 임상시험 환자의 등록률을 높이기 위해 우크라이나, 러시아, 이탈리아, 폴란드, 체코 등 5개 나라에 각각 임상2a상 시험계획을 신청했다.

자궁내막증이란 자궁 안에 있어야 할 자궁내막 조직이 자궁 밖의 복강에 존재하는 것으로 가임기 여성의 약 10~15%에서 발생되는 질환이다. 불임, 골반통, 생리통 등을 동반한다. [비즈니스포스트 최영찬 기자]