엔지켐생명과학이 신약물질 ‘EC-18’의 호중구 감소증 임상2상에서 우수한 내약성을 입증했다.

엔지켐생명과학은 26일~30일 미국 보스턴에서 열린 '분자표적 및 암치료법에 관한 국제학회'에서 EC-18의 호중구 감소증 임상2상 중간결과와 항암, 항암전이 효능 연구성과를 발표했다고 31일 밝혔다.
 

분자표적 및 암치료법에 관한 국제학회는 미국암학회(AACR)와 미국국립암연구소(NCI), 유럽암학회(EORTC) 등 세계 최고 권위의 3대 암연구기관이 공동주최한 정기학술행사다. 암치료 분야에서 가장 영향력 있는 학회로 꼽힌다.

엔지켐생명과학은 항암 치료를 받는 유방암 환자를 대상으로 한 호중구 감소증 임상2상 중간결과 EC-18가 하루 2천mg 투여까지 이상반응이 없는 안전한 약물임이 확인됐다고 밝혔다.

호중구 감소증은 항암 치료 과정에서 발생하는 부작용이다. 백혈구의 50~70%를 차지하는 호중구가 항암 치료로 비정상적으로 줄어들면서 세균 감염에 취약해지는 질병이다.

비임상에서는 항암제에 EC-18을 병합투여했을 때 항암 치료효능이 크게 향상되는 것을 확인했다. 종양 성장억제와 호중구 유출조절과 관련된 다중생체지표(바이오마커)의 변화도 유의하게 관찰돼 항암제 병용치료제로서 가능성을 보였다.

마지막으로 암전이 억제에 효능이 있다는 것이 비임상에서 확인됐다. EC-18은 현재까지 암전이 억제 신약이 개발되지 못한 작용기전상의 한계를 극복할 수 있는 항암전이 치료제로 제시됐다.

엔지켐생명과학은 현재 EC-18을 ‘항암제로 인한 호중구 감소증’, ‘항암 방사선치료에 의해 유발되는 구강점막염’ 치료제로 개발하기 위해 글로벌 임상2상을 진행하고 있다.

또 비알코올성지방간염(NASH) 비임상 효능 평가를 토대로 글로벌 제약사와 기술이전 협상을 진행하고 있다. 이와 관련한 연구성과는 11월8일~12일 미국 보스턴에서 열리는 미국간학회 연례미팅에 소개한다는 계획을 세우고 있다. [비즈니스포스트 나병현 기자]