GC녹십자가 프리미엄 백신 개발을 순조롭게 진행하고 있다.

GC녹십자는 미국 자회사 ‘큐레보’가 미국 현지에서 개발하고 있는 차세대 대상포진백신 ‘CRV-101’의 임상1상 중간결과를 공개했다고 27일 밝혔다.
 

CRV-101은 순도가 높은 합성물질로만 구성된 신개념 면역증강제를 활용해 기존 제품보다 진일보한 유전자 재조합 방식의 차세대 대상포진백신이다.

유전자 재조합 방식의 백신은 항원과 면역증강제의 조합에 따라 유효성과 안전성 수준이 판가름 난다.

이번 중간결과에서는 CRV-101의 안전성 측면에서 유의미한 연구 성과가 공개됐다.

항원과 면역증강제의 용량을 달리해 56일 간격으로 두 번 백신을 접종한 결과 높은 안전성을 보였다.

특히 3등급 이상의 중증 부작용은 발생하지 않은 것으로 나타나 부작용의 최소화 가능성이 확인됐다.

CRV-101은 백신 개발 경험이 풍부한 미국 연구기관인 이드리(IDRI)와 큐레보의 협업을 통해 예정대로 임상이 진행되고 있다.

5월 건강한 성인 90명을 대상으로 투약을 마무리한 뒤 유효성 평가도 함께 이뤄지고 있는 만큼 추후 연구결과에 따라 외부기관과 협업할 가능성도 있다.

과제 총괄 책임자인 코리 캐스퍼박사는 “이번 결과를 통해 CRV-101이 차세대 대상포진백신이 될 수 있다는 기대감이 더욱 커졌다”며 “빠른 시일 내에 임상2상에 진입할 수 있기를 기대한다”고 말했다. [비즈니스포스트 나병현 기자]