제넨셀이 먹는 코로나19 치료제 상용화를 위한 임상에 속도를 낸다.

제넨셀은 먹는 코로나19 치료제 ES16001의 국내 임상2b상과 3상 계획을 식품의약품안전처에 신청했다고 12일 밝혔다.
 

ES16001은 국내에서 자생하는 식물 담팔수 잎에서 추출한 신소재를 기반으로 개발됐다.

애초 경희대 바이오메디컬연구센터에서 대상포진 치료제로 연구됐는데 현재 제넨셀에서 코로나19 치료제로 개발하고 있다.

ES16001은 코로나19 바이러스의 감염과 복제를 억제하는 것으로 알려졌다.

제넨셀은 지난해 인도에서 진행한 임상2상에서 ES16001의 유효성을 확인했다고 설명했다.

이번 국내 임상에서는 코로나19 감염 초기 환자의 중증 진행을 막아 입원율과 사망률을 낮출 수 있는지를 확인하게 된다.

ES16001을 개발한 강세찬 경희대 생명과학대학 교수는 "임상 계획이 승인되는 즉시 환자 모집과 투여를 진행해 이른 시일 안에 결과를 확보하겠다"며 "해외에서 개발되는 경구용 치료제보다 낮은 약가로 출시해 경쟁우위를 점하겠다"고 말했다. [비즈니스포스트 임한솔 기자]