HK이노엔이 코로나19 바이러스 백신 후보물질의 임상1상 시험계획을 승인받았다.

식품의약품안전처는 22일 HK이노엔이 개발하는 코로나19 바이러스 백신 후보물질 ‘IN-B009주’의 안전성과 면역원성을 평가하기 위한 임상1상 시험계획을 승인했다고 밝혔다.
 

이번 승인으로 국내에서 임상 단계에 있는 코로나19 관련 의약품은 백신 10개, 치료제 13개 등 모두 23개다.

IN-B009주는 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 유전자 재조합 기술로 만들어 인체에 주입하는 재조합 백신이다. 현재 미국에서 임상3상을 진행하고 있는 노바백스의 코로나19 바이러스 백신이 같은 방식으로 개발됐다.

IN-B009주는 표면항원 단백질의 말단 부위에 세포 투과 펩타이드를 추가로 발현시켜 세포 안에 단백질이 잘 전달될 수 있도록 했다.

식품의약품안전처는 “안전하고 효과 있는 코로나19 치료제, 백신 개발을 지원해 우리 국민이 질병을 예방하고 치료기회를 보장받을 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]