신풍제약은 말라리아 치료제 피라맥스를 코로나19 치료제로 개발하기 위한 국내 임상2상에 참가할 110명의 환자등록을 완료했다고 22일 밝혔다.
| ▲ 유제만 신풍제약 대표이사. |
임상2상은 경증 및 중등증 환자를 대상으로 진행되며 신풍제약은 무작위배정, 이중맹검, 위약대조 등 방식으로 피라맥스의 유효성과 안전성을 평가한다.
신풍제약은 7월까지 임상2상을 마치고 8월 임상3상에 들어간다는 목표를 세워두고 있다.
신풍제약은 임상2상을 신속히 진행하기 위해 최근 임상시험 실시기관을 10곳에서 13곳으로 늘렸다.
신풍제약은 지난해 5월 식품의약품안전처로부터 말라리아 치료제 피라맥스를 코로나19 치료제로 개발하는 내용의 임상2상을 승인받았다. [비즈니스포스트 차화영 기자]

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