아이디언스는 미국 식품의약국(FDA)로부터 위암을 대상으로 한 IDX-1197와 항암화학요법 병용요법에 관한 임상1상시험 계획을 승인받았다고 21일 밝혔다.
| ▲ 일동홀딩스의 신약 개발전문 자회사 '아이디언스' 로고. |
아이디언스는 이른 시일 안에 미국 임상1상을 시작하기로 했다.
IDX-1197은 종양세포의 DNA 손상을 복구하는 효소인 파프(PARP)의 작용을 억제해 암세포가 스스로 사멸하도록 유도하는 표적항암제 후보물질이다.
아이디언스는 IDX-1197 국내 임상1상을 통해 다양한 용량의 단일요법 사용에서 유효성과 안전성을 확인했다.
아이디언스는 국내 18개 임상시험기관에서 유방암, 난소암을 비롯한 7개의 암종에 대한 IDX-1197 단일요법의 효과를 확인하는 임상1b/2a상 연구를 진행하고 있다.
이 임상시험에서는 기존의 PARP 저해제가 승인받지 못한 암종에 대한 유효성 연구도 진행되고 있다. [비즈니스포스트 최영찬 기자]

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