일본 제약사 다케다가 삼성바이오에피스와 공동개발하는 급성 췌장염 신약으로 코로나19 치료제를 개발한다.

15일 제약바이오업계에 따르면 다케다는 미국에서 코로나19 환자 40명을 대상으로 급성 최장염 신약 후보물질 ‘TAK-671’의 안전성, 내약성 등을 확인하는 임상1상을 8월 말까지 진행한다.
 

이런 임상계획은 미국 국립보건원(NIH)의 임상정보 등록사이트 ‘클리니컬트라이얼즈’에 공개됐다.

임상에 참여하는 모든 환자는 약 3개월의 추적관찰 기간을 거친다.

코로나19 치료제 임상은 삼성바이오에피스와 진행하던 급성 췌장염 신약 개발과는 별개의 연구다.

이 약물은 삼성바이오에피스와 다케다가 공동개발하는 급성 췌장염 치료제 후보물질(프로젝트 이름: SB26)로 최근 임상1상을 마쳤다.

바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 개발에 집중하던 삼성바이오에피스의 첫 신약 후보물질(파이프라인)이다.

삼성바이오에피스 관계자는 “이번 코로나19 치료제 임상은 삼성바이오에피스와 관계없이 다케다에서 독자적으로 진행하는 연구로 알고 있다”고 말했다. [비즈니스포스트 나병현 기자]