헬릭스미스가 미국의 임상 운영을 총괄할 본부장과 품질관리본부를 이끌 시니어 전문가를 영입했다.

헬릭스미스는 임상시험운영본부장으로 아담 러스킨(Adam Ruskin) 박사를 영입했다고 28일 밝혔다.
 

러스킨 박사는 27년 동안 벤처기업, 대기업에서 암, 신경질환, 심혈관질환, 면역질환은 물론 희귀질환분야 등을 대상으로 수백건의 임상을 수행한 경력이 있다.

러스킨 박사는 헬릭스미스가 개발한 모든 제품들의 임상시험 운영을 총괄한다. 특히 향후 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 세 번째 DPN(당뇨병성 신경병증) 임상3상(3-3)과 ALS(근위축성 측삭경화증) 임상 2상은 직접 주도한다.

또 헬릭스미스는 품질관리본부장으로 호세 자파타를 영입했다.

그는 미국 바이오테크분야에서 20년 넘게 임상, 생산, 분석 등의
품질보증(QA)을 다룬 전문가다.

품질보증은 기업의 여러 분야에서 필요한 기술이지만 헬릭스미스에서 특히 중요한 부문은 제조(CMC)와 임상시험이다.

자파타 본부장은 이 두 분야 모두에서 경험을 쌓은 인재로 임상에 쓰일 엔젠시스의 품질을 점검하고 미국 임상의 운영과 데이터에 관한 품질보증을 관리감독한다.

김선영 헬릭스미스 대표이사는 “두 전문가의 영입으로 헬릭스미스의 글로벌 임상이 탄력을 받게 되고 추가 신약 개발의 속도도 가속화될 것”이라며 “당뇨병성 신경병증과 기타 질환에 관한 임상을 성공적으로 마치고 빠른 시일 내에 시판허가를 받을 수 있도록 총력을 기울일 것”이라고 말했다. [비즈니스포스트 나병현 기자]