한미약품의 이중항체 플랫폼 기술인 ‘펜탐바디’를 적용한 항암신약 임상이 중국에서 본격적으로 시작됐다.
한미약품은 중국 바이오회사 이노센트가 항암신약 후보물질 ‘IBI315’의 임상1상에서 첫 번째 환자 투약을 성공적으로 마쳤다고 27일 밝혔다.
▲ 우종수 한미약품 경영관리부문 사장(왼쪽), 권세창 한미약품 신약개발부문 총괄 사장.
한미약품은 2017년부터 이노센트와 함께 펜탐바디 기술을 기반으로 한 신약 IBI315를 공동개발하고 있다.
펜탐바디는 면역항암 치료와 표적항암 치료가 동시에 가능한 차세대 이중항체 플랫폼 기술이다.
한미약품의 중국 법인 북경한미약품이 자체 개발했다.
IBI315는 암세포의 성장을 촉진하는 인간상피세포성장인자수용체(HER2)가 발현된 암종을 대상으로 한 치료제다.
이번 임상은 악성 고형암 환자를 대상으로 IBI315의 안전성과 내약성, 초기 약효를 확인하기 위해 진행하고 있다.
후이 저우 이노벤트 항암사업부 부사장은 “IBI315는 세계 최초로 임상에 진입한 이중항체 치료 후보물질로 이노벤트의 핵심 신약 후보물질”이라며 “안전성과 잠재적 치료 효과 분석 등을 바탕으로 환자에게 효과적 치료 선택지를 제공할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.
권세창 한미약품 대표이사 사장은 “한미약품이 개발한 기반 기술인 펜탐바디가 적용된 신약 후보물질의 임상이 성공적으로 본 궤도에 진입했다”며 “파트너사와 긴밀한 협력을 바탕으로 연구개발에 매진해 조속한 임상 진전과 상용화에 박차를 가하겠다”고 말했다. [비즈니스포스트 조승리 기자]