GC녹십자가 유전자 재조합 혈우병 치료제 ‘그린진에프’로 중국 진출에 다가가고 있다.

GC녹십자는 30일 중국의 국가약품감독관리국(NMPA)에 유전자 재조합 A형 혈우병 치료제 ‘그린진에프’의 품목허가를 신청했다고 31일 밝혔다.
 

그린진에프는 2010년 GC녹십자가 세계에서 세 번째로 개발한 3세대 유전자 재조합 방식의 A형 혈우병 치료제이다. 제조공정에서 혈장 유래 단백질을 쓰지 않아 안전성이 높은 것이 특징이다.

GC녹십자는 2016년 사업성 저하 등을 고려해 미국 임상을 중단하고 혈우병 치료제의 성장 잠재성이 큰 중국시장에 집중해왔다.

20년이 넘는 GC녹십자의 중국 혈액제제사업 경험과 현지 네트워크 등 다양한 역량을 감안해 내린 결정이었다.

그린진에프가 품목허가를 받으면 GC녹십자의 중국 혈우병 치료제시장 공략에 탄력이 붙을 것으로 보인다.

GC녹십자는 중국법인인 GC차이나가 혈장 유래 A형 혈우병치료제의 판매를 통해 쌓은 시장지배력이 그린진에프의 안정적 시장 안착에 도움을 줄 것으로 보고 있다.

또 중국에서 전체 환자 가운데 치료를 받는 환자가 20% 수준에 불과해 그린진에프의 수요는 더욱 높아질 것으로 예상된다.

이재우 GC녹십자 개발본부장은 “우리의 전략적 판단이 계획적이고 예상 가능한 결과를 만들어가고 있다”며 “희귀질환 분야에서 환자들에게 새로운 치료 선택지를 제공하기 위한 노력을 계속해 나갈 것”이라고 말했다. [비즈니스포스트 나병현 기자]