[비즈니스포스트] JW중외제약이 2주에 한 번 투여하는 비만치료제 후보물질 ‘보팡글루타이드’의 국내 임상3상에 들어간다.

JW중외제약은 18일 보팡글루타이드의 임상3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 밝혔다.
 

이번 임상은 국내 성인 비만 또는 과체중 환자 300명을 대상으로 진행된다. JW중외제약은 2026년 12월 임상을 시작해 2029년 3월까지 위약군과 비교해 보팡글루타이드의 유효성과 안전성을 평가할 계획을 세웠다.

보팡글루타이드는 JW중외제약이 2026년 4월 중국 간앤리 파마슈티컬스로부터 국내 독점 개발 및 상업화 권리를 확보한 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 계열 신약후보물질이다.

기존 주 1회 투여 GLP-1 계열 비만치료제와 달리 2주에 한 번 피하주사하는 방식으로 개발되고 있다. 상용화되면 연간 투여 횟수를 52회에서 26회로 줄일 수 있다.

중국에서 진행된 임상3상(GRADUAL-1)에서는 52주 투여 뒤 기저치 대비 체중이 24mg 투여군에서 15.12%, 48mg 투여군에서 18.54% 감소한 것으로 나타났다.

JW중외제약은 비만 이외 추가 적응증을 대상으로 한 임상3상도 순차적으로 추진할 계획이다.

JW중외제약 관계자는 “해외 임상에서 확인된 보팡글루타이드의 체중 감소 효과와 내약성을 국내 환자에서도 명확히 입증하겠다”며 “임상적 효과와 투약 편의성을 갖춘 새로운 비만 치료 옵션을 제공할 수 있도록 개발에 속도를 내겠다”고 말했다. 장은파 기자