제넥신이 차세대 면역억제제 ‘GX-P1’의 임상1상을 시작한다.

제넥신은 자가면역질환억제제 후보물질 GX-P1의 국내 임상1상에 관해 식품의약품안전처의 승인을 받아 제넨바이오와 공동으로 개발에 착수한다고 1일 밝혔다.
 

GX-P1 과제는 2015년도부터 산업통상자원부 과제지원을 받아 비임상 연구개발부터 진행하고 있다. 제넥신은 올해 1월 바이오장기 전문기업인 제넨바이오에 기술이전을 하고 공동개발 계약을 체결했다.

GX-P1은 암세포 표면의 단백질 PD-1과 결합해 활성 작용을 억제하는 면역억제제다. 다양한 자가면역질환의 치료와 장기이식 환자에게 발생하는 장기이식 부작용을 예방하는 데 사용될 수 있다.

특히 장기이식을 할 때 기존 화학물질 기반 면역억제제들보다 유사한 효능을 보이면서도 독성을 많이 낮출 수 있는 차세대 면역억제제로 기대된다.

장기 이식분야와 자가면역질환의 면역억제제시장은 2017년 약 167조 원 규모였다. 2025년에는 약 245조 원이 될 것으로 전망되고 있다. [비즈니스포스트 나병현 기자]