유한양행이 지난해 기술수출한 디스크 치료제 ‘YH14618’의 미국 임상절차가 올해 안에 시작될 것으로 보인다.  

유한양행은 퇴행성 디스크 치료제 신약 후보물질 YH14618의 임상시험을 올해 미국 식품의약국(FDA)에 신청한다는 계획을 세웠다고 5일 밝혔다.
 

YH14618은 유한양행이 2009년 엔솔바이오사이언스로부터 기술이전 받은 퇴행성 디스크 치료제 후보물질이다.

임상1상과 임상2a상에서 효능과 안전성을 보였다가 2016년 10월 끝난 임상 2b상에서 통계적 유의성을 입증하지 못해 개발이 중단됐다.

유한양행은 YH14618의 개발을 중단한 뒤에도 신약 가치가 충분하다고 판단해 추가로 사업화를 진행했다. 2018년 7월 미국의 ‘스파인바이오파마’에 2400억 원 규모로 기술수출하는 데 성공했다.

계약금은 65만 달러(약 7억 원)였는데 10만 달러를 먼저 수령한 뒤 이번에 2차분 55만 달러를 추가로 받았다.

유한양행 관계자는 “스파인바이오파마가 척추질환 치료제에 전문성이 있는 만큼 연구개발(R&D)에 속도를 낼 것으로 기대하고 있다”고 말했다. [비즈니스포스트 나병현 기자]