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동아에스티, '붙이는 치매약' 임상1상 계획 놓고 식약처 승인받아

나병현 기자 naforce@businesspost.co.kr 2019-03-27 11:47:29
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동아에스티가 ‘붙이는 치매약’ 개발을 본격화한다.

27일 동아에스티에 따르면 최근 식품의약품안전처로부터 치매 치료제 후보물질 ‘DA-5207’의 임상1상 시험계획을 승인받았다.
 
동아에스티, '붙이는 치매약' 임상1상 계획 놓고 식약처 승인받아
▲ 강신호 동아쏘시오홀딩스 명예회장.

동아에스티는 임상1상에서 건강한 성인 남성을 대상으로 DA-5207을 1회 투여할 때의 안전성과 내약성 등을 확인할 수 있다.

DA-5207은 치매 치료제 ‘아리셉트’의 주성분인 도네페질을 피부에 붙이는 형태로 만든 제품이다.

매일 먹어야 하는 기존 치료제와 달리 붙이고 있으면 약효가 일주일간 지속하도록 개발되고 있다. 피부에 붙이기만 해도 약효가 있어 복약시간이나 횟수를 지키기 어려운 치매 환자의 편의를 크게 개선할 수 있을 것으로 기대된다.

다국적 제약사 에자이의 아리셉트는 치매 환자에 가장 많이 처방되는 의약품으로 국내 치매 치료제시장 점유율 1위를 차지하고 있다.

현재 도네페질 성분의 패치형 치매 치료제로 판매 허가를 받은 제품은 없다. 노바티스의 치매 치료제 ‘엑셀론’이 패치형으로 나와 있지만 점유율은 높지 않다.

동아에스티의 지주회사인 동아쏘시오홀딩스는 2013년 동아치매센터를 세워 치매 치료제 연구개발(R&D)에 힘을 쏟고 있다. 동아치매센터 센터장은 강신호 동아쏘시오홀딩스 명예회장이 맡고 있다. [비즈니스포스트 나병현 기자]

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