[비즈니스포스트] 셀트리온이 미국 식품의약국(FDA)에서 자가면역질환 치료제 휴미라의 바이오시밀러(생체의약품 복제약) 상호교환성 변경허가를 받았다.

셀트리온은 미국 FDA로부터 자가면역질환 치료제 유플라이마(성분명 아달리무맙)와 휴미라 사이에 상호교환성 변경허가를 획득했다고 14일 밝혔다.
 

상호교환성 제도는 동일한 효능과 안전성을 가진 바이오시밀러 의약품을 오리지널과 상호 교환할 수 있게 허용하는 것을 말한다. 상호교환성 지위를 획득하면 환자가 동일한 효능을 가진 바이오시밀러를 의사 처방 없이도 약국에서 오리지널 의약품 대신 처방 받을 수 있다.

셀트리온은 중등도 내지 중증 판상형 건선 환자 367명을 대상으로 진행한 글로벌 임상을 바탕으로 미국에서 유플라이마와 휴미라 간 상호교환성 변경 허가에 대한 승인을 신청했다.

이번 허가로 유플라이마는 미국서 상호교환성 지위를 확보해 교차 처방에 대한 사용자 신뢰도를 한층 높일 수 있을 것으로 전망됐다.

미국에서는 제품명이 아니라 성분명으로 처방전이 발행되는데 이에 따라 상효교환성 지위를 획득하면 시장 점유율 확대에 영향을 줄 수 있다.

셀트리온이 개발한 유플라이마는 고농도 휴미라 바이오시밀러로, 저농도 대비 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(구연산염)을 제거한 것이 특징으로 꼽힌다.

유플라이마의 오리지널 의약품인 휴미라는 2024년 기준 약 89억9300만 달러(12조5902억 원) 의 매출을 기록한 제품이다. 이 가운데 전체 매출의 79% 이상이 미국에서 발생됐다.

셀트리온 관계자는 “이번 유플라이마 상호교환성 변경허가 승인으로 미국 시장서 가파른 성장세를 보이고 있는 유플라이마의 제품 경쟁력을 더욱 강화할 수 있게 됐다”며 “세계 최대 아달리무맙 시장인 미국에서 유플라이마의 접근성을 높여 입지를 확대할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. 장은파 기자