[비즈니스포스트] HLB가 개발하고 있는 간암치료제 '리보세라닙' 연구결과가 유럽 학회에서 발표됐다. 

HLB는 자회사 엘레바와 파트너사인 항서제약이 13일부터 17일까지(현지시각) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회에서 리보세라닙 관련 11개 연구 결과를 발표했다고 19일 밝혔다.
 

엘레바는 14일과 16일 이틀에 걸쳐 리보세라닙과 옵디보(성분명 니볼루맙) 병용으로 안전성과 예비효능, 내약성을 평가한 임상1상 결과와 간암 글로벌3상에 대한 항-약물항체(ADA) 반응평가 등을 발표했다.

리보세라닙 300mg과 니볼루맙 240mg을 함께 투여 시 전이성 고형암에서 효능이 확인돼 다른 PD-1(면역관문억제제)와의 임상에서 좋은 효과를 기대할 수 있게 됐다고 HLB는 설명했다. 

리보세라닙 병용요법의 항-약물항체에 대한 분석 결과에서는 약물항체 반응의 정도가 작아 약효에 미치는 영향이 미미한 것으로 나타났다. 약물항체 반응이 높으면 약물의 치료효과를 저해할 수 있다.

항서제약은 이번 학회에서 리보세라닙과 플루조파립(PARP 저해제)을 병용한 유방암 임상3상 결과를 발표했다. 이외에도 담도암, 식도암, 폐암, 흑색종 등 여러 암에 대한 연구자 임상 결과도 공개했다.

임상3상에서는 리보세라닙과 플루조파립 병용군과 플루조파립 단독 혹은 표준 화학요법을 처방받은 HER2 양성 유방암 환자 총 203명을 대상으로 약효와 안전성을 평가했다.

연구 결과 리보세라닙 병용군이 환자 무진행생존기간(mPFS), 객관반응률(ORR) 등 여러 지표에서 높은 치료 효과와 안전성을 보여 통계적 유의성을 확보한 것으로 알려졌다.  

HLB는 이번 연구 결과와 그동안 발표된 간암 외 여러 연구 결과를 토대로 신약 확장성을 계속 검토하기로 했다.

HLB그룹은 "현재 FDA 허가절차 외에도 여러 회사와 유럽 판권 협의나 간암 이후 확장을 위한 병용임상 협의를 진행하고 있다"며 "리보세라닙의 가치를 계속 확장해 갈 것"이라고 말했다. 김민정 기자