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현대약품이 국내 독점권 쥔 자폐범주성장애 치료제 임상3상 실패
조윤호 기자  uknow@businesspost.co.kr  |  2021-09-13 17:57:12
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현대약품이 국내 개발과 판매 독점권을 확보한 자폐범주성장애(ASD) 치료제 후보물질의 임상시험이 실패했다.

현대약품은 프랑스 바이오기업 뉴로클로어가 진행하던 자폐범주성장애(ASD) 치료제 후보물질 ‘부메타나이드’의 임상3상 시험이 실패했다고 13일 공시를 통해 밝혔다.
 
▲ 현대약품 로고.

현대약품은 뉴로클로어가 진행한 부메타나이드 임상3상에서 위약(가짜약)과 비교해 유의미한 효능을 확인하지 못했다고 설명했다.

현대약품은 2019년 뉴로클로어와 자폐범주성장애 치료제 후보물질 부메타나이드의 국내 개발 및 판매 독점계약을 맺었다.

뉴로클로어는 또 다른 프랑스 제약회사 세르비에와 공동으로 유럽, 호주, 브라질에서 자폐범주성장애 치료제 후보물질 부메타나이드의 임상3상 시험을 진행해왔다.

현대약품은 “뉴로클로어는 향후 인공지능(AI) 기반의 새로운 접근 방법을 통해 부메타나이드가 효과적일 수 있는 방법을 찾는 노력을 계속한다는 계획을 세우고 있다”고 말했다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]
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