앤서니 파우치 미국 국립알레르기 및 전염병연구소(NIAID) 소장이 안전성과 효능 검증 없이는 코로나19 백신을 긴급승인해서는 안 된다고 강조했다.

25일 로이터에 따르면 파우치 소장은 24일 로이터와 전화 인터뷰를 통해 “코로나19 백신이 효과적이라는 검증이 있기 전에 미국 식품의약국(FDA)에서 백신 승인 또는 긴급사용 승인(EUA)을 받는 것을 원하지 않는다”고 말했다.
 

파우치 소장은 “백신의 안전성과 효능 모두 절대적으로 중요하기 때문에 이들을 완전히 증명하는 데 어떤 것도 개입하지 않기를 바란다”고 덧붙였다.

또 성급하게 코로나19 백신을 공급했을 때 다른 백신 개발을 방해할 수 있음을 지적했다.

파우치 소장은 “성급하게 백신을 배포할 때 발생할 수 있는 위험 가운데 하나는 다른 백신 후보들의 대규모 임상에 참여할 지원자를 확보하기 어려워진다”고 말했다.

뉴욕타임스는 최근 도널드 트럼프 행정부가 이르면 9월 말 임상3상을 마치지 않은 코로나19 백신의 긴급사용을 승인할 수 있음을 시사했다고 보도했다.

이 때문에 미국 내 일각에서는 재선에 도전하는 트럼프 대통령이 11월 대선 이전에 코로나19 백신의 긴급사용을 승인하도록 미국 식품의약국을 압박할 수 있다는 관측이 나오고 있다. [비즈니스포스트 최영찬 기자]