한올바이오파마 자가면역질환 치료제가 중국에서 본격적으로 개발된다.

한올바이오파마는 중국 현지 파트너사인 하버바이오메드가 면역성 혈소판감소증 환자 대상의 ‘HL161 피하주사’ 임상을 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 승인받았다고 16일 밝혔다.
 

이번 임상은 연결 임상시험으로 하나의 임상시험계획 내에서 임상2상과 임상3상을 연속적으로 수행할 수 있도록 구성됐다.

한올바이오파마가 개발해 중국지역 사업권을 하버바이오메드에 기술수출한 'HL161'은 형질전환 동물을 이용해 개발한 중증 자가면역질환 치료제다.

HL161은 피하주사 형태로 개발되고 있어 환자의 편의성을 높일 것으로 기대된다.

하버바이오메드는 올해 면역성 혈소판감소증 외에 중증근무력증, 갑상선 안병증, 시신경척수염 등 여러 질환을 적응증으로 임상을 진행할 계획을 세우고 있다. [비즈니스포스트 나병현 기자]