대웅제약이 유럽 학술대회에서 섬유증 치료제 후보물질의 호주 임상1상 시험 추가 분석결과를 내놨다.<br /> <br /> 대웅제약은 5~8일(현지시각) 온라인으로 진행된 유럽호흡기학회(ERS) 연례학술대회에서 섬유증 치료제 후보물질 &lsquo;DWN12088&rsquo;의 호주 임상1상 추가 분석결과를 발표했다고 6일 밝혔다.<br /> &nbsp; <figure class="image" style="float:right;margin-right:0px; margin-left:15px; margin-top:30px; "><img alt="대웅제약, 섬유증치료제 호주 임상1상 시험 추가 분석결과 발표" height="200" class='lazyload' data-src="https://www.businesspost.co.kr/news/photo/202007/20200723172759_59307.jpg" width="300" /> <figcaption><table width=320><tr><td align='left' style='margin:0; padding:0px 0px; color:#306f7f; font-size:12px; font-family:verdana; letter-spacing:-0.1em; line-height:160%; table-layout: fixed; width:180px;'>▲ 전승호 대웅제약 대표이사 사장.</td></tr></table></figcaption> </figure> <br /> 대웅제약은 호주에서 진행한 DWN12088 임상1상 시험을 통해 내약성과 안전성을 확인해 특발성 폐섬유증 치료제로서 가능성을 확인했다고 설명했다.&nbsp;<br /> <br /> 다만 약물을 복용할 때 기존 치료제와 유사하게 나타나는 설사, 복통 등 경증의 위장관 이상반응을 줄이기 위해 임상1상 시험 결과를 추가 분석했다.<br /> <br /> 추가분석 결과 DWN12088을 투약하는 시간에 따라 이상반응 등 불편감을 견디는 내약성이 증가 또는 감소하는 것을 확인했다.&nbsp;<br /> <br /> 대웅제약은 임상2상 시험에서 용법 조절, 제형 개발 등을 통해 내약성을 높일 것을 기대하고 2022년 한국과 미국에서 임상2상 시험계획 승인을 신청할 계획을 세웠다.<br /> <br /> 전승호 대웅제약 대표이사 사장은 &ldquo;DWN12088은 차별화된 기전을 앞세워 섬유증 치료를 위해 개발하고 있는 후보물질이다&rdquo;며 &ldquo;내약성을 더욱 높일 수 있는 연구를 지속하고 있다&rdquo;고 말했다.&nbsp;[비즈니스포스트 조윤호 기자]