GC녹십자가 일본 돗토리대학교와 신경퇴행성질환 치료제 개발을 위해 손을 잡았다.

GC녹십자는 일본 돗토리대학교와 ‘GM1 강글리오시드증(GM1)’의 경구용(먹는) 치료제 개발을 위한 공동연구 및 라이선스 계약을 체결했다고 2일 밝혔다.
 

GM1은 유전자 결함 때문에 몸 안의 효소가 부족해 열성 유전되는 신경퇴행성 질환을 말한다. 

신생아 10만 명마다 1명꼴로 발생한다고 알려져 있다. 대부분 6세 미만의 소아기에서 발병한다. 신경퇴행과 함께 발작, 근육 약화 등이 나타나며 현재 시장에 출시된 치료제는 없다.

계약에 따라 두 회사는 GM1 경구용 치료제 개발을 위한 신규 후보물질 발굴에 나선다.

이번 연구에서 GC녹십자는 후보물질 합성 및 전임상(동물시험) 독성시험을 담당한다. 

GC녹십자는 계약을 통해 신규 물질 특허 단독 소유 및 독점실시권을 확보했고 나중에 글로벌 상업화에도 나선다고 설명했다.

돗토리대는 후보물질 스크리닝과 전임상 효능시험을 맡는다.

두 회사의 계약 합의 조항에 따라 돗토리대는 계약금과 개발 단계에 따른 마일스톤(기술수출수수료)을 지급받고 별도로 제품이 상용화됐을 때 로열티를 수수할 권한도 보장받았다.

허은철 GC녹십자 대표는 “앞으로도 희귀난치성질환으로 고통받는 환자들에게 새로운 치료방법을 제시하기 위해 다양한 형태의 협력을 이어가겠다”고 말했다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]