[비즈니스포스트] 미국 제약사 모더나가 암 백신 후기 임상시험에 성공적 결과를 발표했지만 실제 효능이나 상업적 가치는 아직 평가하기 어렵다는 분석이 나왔다. 

19일(현지시각) 영국 파이낸셜타임스는 제프리 미첨 씨티그룹 애널리스트의 발언을 인용해 “모더나의 결과는 데이터가 부족해 흑색종 치료 효과나 지속성 및 상업적 중요성을 평가하기 어렵다”고 보도했다. 

피부암의 일종인 흑색종은 멜라닌 색소를 만들어 내는 세포의 악성화로 발생하는 종양이다. 

모더나는 독일 제약 기업 머크와 고위험 흑색종 환자를 대상으로 공동 개발한 개인맞춤형 암 치료제 ‘INT(Individualised Neoantigen Therapy)’의 임상 3상 결과를 19일 공개했다. 

두 기업에 따르면 흑색종을 수술로 제거한 환자에게 INT와 머크의 면역항암제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)를 함께 투여하면 키트루다만 투여하는 것과 비교해 피험자의 생존 기간을 통계적으로 유의미하게 연장했다. 

치료가 끝난 뒤 흑색종의 재발이나 암이 신체의 다른 부위로 전이될 위험도 낮추는 것으로 파악됐으며 새로운 안전성 문제도 확인되지 않았다.

이날 모더나 주가는 직전 거래일보다 176.97% 상승한 174.38달러(약 24만3천 원)에 장을 마감했다. 

다만 모더나와 머크는 이러한 결과를 발표하면서 구체적인 수치는 공개하지 않았다. 

치료군과 대조군에서 실제 재발 환자가 각각 몇 명이고 재발 위험이 얼마나 감소했는지 등 핵심 데이터는 아직 파악되지 않은 것이다.

파이낸셜타임스는 “구체적인 임상 데이터는 이르면 10월23일 스페인 마드리드에서 열릴 유럽종양학회(ESMO)에서 공개될 가능성이 있다”며 “주가 상승에 반영된 만큼 놀라운 수준은 아니다”라고 평가했다. 이근호 기자