[비즈니스포스트] 한미약품이 글로벌 학회에서 비만 치료제 연구 성과를 발표했다.  

한미약품은 4일부터 7일까지(현지시각) 미국 애틀랜타에서 열린 미국비만학회(ObesityWeek 2025)에서 신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)와 차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, HM15275) 등 2개 비만 신약에 대한 4건의 연구 결과를 발표했다고 10일 밝혔다.
 

한미약품은 HM17321을 ‘계열 내 최초 신약(퍼스트 인 클래스)’,  HM15275를 ‘계열 내 최고 신약(베스트 인 클래스)’을 목표로 임상을 진행하고 있다.

이번 학회에서 한미약품은 HM17321의 전임상 연구 결과 3건을 발표했다. HM17321는 한미약품이 자체 개발한 최첨단 인공지능(AI) 및 구조 모델링 플랫폼을 활용해 설계됐으며 이달 초 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상1상 시험계획(IND) 승인을 받았다.

식이유도 비만 동물 모델에 HM17321 투약 시 근육 내 mTOR(라파마이신 표적 단백질) 경로 활성화를 통해 근 성장을 촉진하고, 지방 조직에서는 지방분해를 유도하는 동시에 지방합성을 억제해 지방량이 감소하는 결과가 관찰됐다. 이 연구에서는 체성분 변화에 따라 인슐린 저항성 개선 등 대사적 기능 향상 효과도 나타났다.

한미약품은 HM17321과 세마글루타이드를 각각 투여한 고지방 식이유도비만 동물 모델에서 체성분 변화 양상이 뚜렷하게 구분되는 결과도 공개했다. 한미약품에 따르면 HM17321 투여군은 세마글루타이드 대비 지방 감소 폭이 크고 근육량이 유의적으로 증가했으며, 에너지 소비량 또한 높아 보다 유리한 에너지 균형 전환을 유도했다. 

아울러 HM17321의 지속 투여는 혈당 조절에도 긍정적인 효과를 보였다. 복강 내 포도당 부하 검사(ipGTT) 및 인슐린 내성 검사(ITT) 결과, HM17321 투여군은 세마글루타이드 대비 우수한 혈당 조절 능력을 나타냈다.

삼중작용제 HM15275는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)와 위 억제 펩타이드(GIP), 글루카곤(Glucagon, GCG) 각각의 수용체 작용을 최적화해 비만 치료에 특화돼 있고 부수적으로 여러 대사성 질환에 효력을 볼 수 있도록 설계됐다. 

이번 학회에서는 HM15275의 임상1상 시험의 추가 분석 결과를 발표했다. 한미약품은 기존에 확인된 체중 감소와 혈당 조절, 안전성 프로파일에 더해 지질검사 및 면역원성 분석 결과 등을 공개했다. HM15275는 미국 FDA로부터 임상2상 진입을 위한 임상시험계획(IND) 승인을 받았다. 

최인영 R&D센터장(전무)은 “올해 6월 미국당뇨병학회(ADA 2025)와 9월 유럽당뇨병학회(EASD 2025), 11월 미국비만학회(ObesityWeek 2025) 등 주요 국제 학회에서 발표한 HM17321과 HM15275의 연구 결과는 한미가 인크레틴 및 대사질환 분야에서 20년 이상 연구를 지속하면서 축적한 과학적 전문성을 토대로 글로벌 무대에서 혁신 기술력을 입증한 성과”라며 “전 세계 비만 환자들의 삶의 질을 한층 높일 수 있도록 ‘건강한 체중 감량’을 실현하는 글로벌 혁신신약 개발을 성공적으로 완수하겠다”고 말했다. 김민정 기자