강스템바이오텍은 식품의약품안전처에 줄기세포 치료제 ‘퓨어스템RA주’를 코로나19 감염 중증 폐렴 환자의 치료에 사용하기 위한 승인을 신청했다고 8일 밝혔다.
| ▲ 이태화 강스템바이오텍 대표이사. |
강스템바이오텍은 중환자실에서 치료를 받고 있는 중증 폐렴 환자 5명을 우선 선정해 퓨어스템RA주를 투여한다.
강스템바이오텍은 국내 확진자 추세와 사망자 발생 상황 등을 고려해 추가 신청을 진행한다는 방침을 세웠다.
강스템바이오텍은 개별 병원에서 퓨어스템RA주의 사용승인을 신청하는 것보다 회사 주도로 투약 신청하는 것이 위급 환자 대응에 효과적이라고 판단했다.
영남대학교 병원은 이번 신청에 앞서 3월19일 코로나19에 감염된 개별 폐렴 환자의 치료 목적으로 퓨어스템RA주의 사용승인 신청을 식약처에 냈다.
하지만 식약처가 영남대학교 병원의 신청을 검토하는 동안 투여 대상 환자의 상태가 호전되면서 퓨어스템RA주를 투여하지 않는 것으로 결정됐다.
강스템바이오텍 관계자는 “여러 치료제들의 가능성이 대두되고 있지만 아직 검증된 치료제는 없는 만큼 다양한 시도를 통해 사망자를 조금이라도 줄일 수 있기를 희망한다”고 말했다. [비즈니스포스트 조승리 기자]

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