브릿지바이오테라퓨틱스가 유럽종양학회에서 비소세포 폐암 치료제의 최신 개발현황을 발표한다.
브릿지바이오테라퓨틱스는 16일부터 21일까지 온라인으로 열리는 ‘2021 유럽종양학회 연례학술회의(ESMO Congress 2021)’에서 4세대 비소세포 폐암 치료제로 개발하고 있는 후보물질 ‘BBT-176’의 전임상 연구 데이터 및 최신 개발현황을 발표한다고 17일 밝혔다.
BBT-176은 타그리소(성분이름 오시머티닙) 등 3세대 비소세포 폐암 표적치료제로 치료한 뒤 내성으로 나타나는 ‘C797S 특이 EGFR 삼중 돌연변이’를 표적으로 하는 후보물질이다.
브릿지바이오테라퓨틱스는 비소세포 폐암조직을 이식한 마우스 모델을 대상으로 BBT-176을 1일 1회 용법으로 31일 동안 투약해 종양의 상대적 크기가 감소한 것을 확인했다고 설명했다.
또한 생체지표를 분석한 결과에서도 종양의 증식과 관련된 각종 지표가 약물에 용량 비례적으로 감소한 것을 확인했다.
이상윤 브릿지바이오테라퓨틱스 의학총괄책임 부사장은 “기존 3세대 항암치료 이후 나타나는 C797S 삼중 돌연변이를 억제하는 효과를 확인한 BBT-176의 전임상 연구결과를 국제학회를 통해 발표할 수 있게 돼 뜻 깊게 생각한다”며 “BBT-176이 4세대 표적 치료제로서 세계 최초로 임상단계에 진입한 만큼 환자들에게 새로운 치료 옵션으로 하루빨리 제공될 수 있도록 연구개발에 더욱 박차를 가하겠다”고 말했다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]
브릿지바이오테라퓨틱스는 16일부터 21일까지 온라인으로 열리는 ‘2021 유럽종양학회 연례학술회의(ESMO Congress 2021)’에서 4세대 비소세포 폐암 치료제로 개발하고 있는 후보물질 ‘BBT-176’의 전임상 연구 데이터 및 최신 개발현황을 발표한다고 17일 밝혔다.
▲ 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표이사.
BBT-176은 타그리소(성분이름 오시머티닙) 등 3세대 비소세포 폐암 표적치료제로 치료한 뒤 내성으로 나타나는 ‘C797S 특이 EGFR 삼중 돌연변이’를 표적으로 하는 후보물질이다.
브릿지바이오테라퓨틱스는 비소세포 폐암조직을 이식한 마우스 모델을 대상으로 BBT-176을 1일 1회 용법으로 31일 동안 투약해 종양의 상대적 크기가 감소한 것을 확인했다고 설명했다.
또한 생체지표를 분석한 결과에서도 종양의 증식과 관련된 각종 지표가 약물에 용량 비례적으로 감소한 것을 확인했다.
이상윤 브릿지바이오테라퓨틱스 의학총괄책임 부사장은 “기존 3세대 항암치료 이후 나타나는 C797S 삼중 돌연변이를 억제하는 효과를 확인한 BBT-176의 전임상 연구결과를 국제학회를 통해 발표할 수 있게 돼 뜻 깊게 생각한다”며 “BBT-176이 4세대 표적 치료제로서 세계 최초로 임상단계에 진입한 만큼 환자들에게 새로운 치료 옵션으로 하루빨리 제공될 수 있도록 연구개발에 더욱 박차를 가하겠다”고 말했다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]
